睡眠通過促進(jìn)多種生理過程，包括神經(jīng)元活動(dòng)、突觸強(qiáng)度和代謝廢物消除。小膠質(zhì)細(xì)胞是大腦中的主要免Y細(xì)胞，具有通過調(diào)節(jié)神經(jīng)元活動(dòng)、修剪來維持大腦穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵部分，消除細(xì)胞碎片和有害聚集體。睡眠與免Y系統(tǒng)活動(dòng)相互作用，但它與小膠質(zhì)細(xì)胞的特殊關(guān)系仍然知之甚少。

基于此，2024年1月18日美國(guó)加州大學(xué)伯克利分校霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所丹揚(yáng)研究團(tuán)隊(duì)在Nature neuroscience雜志發(fā)表了“Microglia regulate sleep through  calcium-dependent modulation of norepinephrine transmission”揭示了小膠質(zhì)細(xì)胞通過鈣依賴性調(diào)節(jié)去甲腎上腺素的傳遞來調(diào)控睡眠。

作者在小鼠中發(fā)現(xiàn)，小膠質(zhì)細(xì)胞可以通過Gi偶聯(lián)GPCRs、細(xì)胞內(nèi)Ca²⁺信號(hào)和抑制去甲腎上腺素傳遞的機(jī)制來調(diào)節(jié)睡眠。小膠質(zhì)細(xì)胞Gi信號(hào)的化學(xué)激活會(huì)強(qiáng)烈促進(jìn)睡眠，而Gi偶聯(lián)的P2Y12受體的藥理學(xué)阻斷則會(huì)減少睡眠。雙光子成像顯示，P2Y12-Gi的激活提高了小膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的Ca²⁺，而阻斷這種Ca²⁺的升高在很大程度上消除了Gi誘導(dǎo)的睡眠增加。小膠質(zhì)細(xì)胞Ca²⁺水平在自然覺醒到睡眠轉(zhuǎn)變時(shí)也升高，部分原因是去甲腎上腺素水平降低。此外，小膠質(zhì)細(xì)胞P2Y12-Gi激活顯著降低了去甲腎上腺素水平，部分是通過增加腺苷濃度實(shí)現(xiàn)的。這些結(jié)果表明，小膠質(zhì)細(xì)胞可以通過與去甲腎上腺素傳遞的相互作用來調(diào)節(jié)睡眠。

為了檢測(cè)小膠質(zhì)細(xì)胞中G_i信號(hào)的激活是否影響睡眠，作者將Tmem119-CreERT2小鼠與cre誘導(dǎo)hM4DiGi-DREADD小鼠雜交，接下來檢測(cè)在家籠中自由活動(dòng)的小鼠的睡眠-覺醒狀態(tài)，并根據(jù)腦電圖和肌電圖記錄對(duì)清醒和睡眠狀態(tài)進(jìn)行分類。與注射生理鹽水的對(duì)照小鼠相比，化學(xué)激活小膠質(zhì)細(xì)胞G_i信號(hào)可顯著增加非快速眼動(dòng)睡眠和降低清醒狀態(tài)。為了檢測(cè)P2Y12受體介導(dǎo)的內(nèi)源性G_i信號(hào)是否在睡眠-覺醒調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用，在側(cè)腦室內(nèi)注射PSB0739，一種選擇性的P2Y12受體拮抗劑，發(fā)現(xiàn)PSB0739導(dǎo)致非快速眼動(dòng)睡眠顯著減少，清醒增加。相反，側(cè)腦室注射激活P2Y12受體激動(dòng)劑2MeSADP增加了給藥發(fā)作的持續(xù)時(shí)間非快速眼動(dòng)睡眠。因此，P2Y12受體信號(hào)通路對(duì)非快速眼動(dòng)睡眠的維持有重要作用。

G_i的激活還可導(dǎo)致體外小膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)Ca²⁺的增加，前額葉皮層可能通過與多個(gè)覺醒促進(jìn)神經(jīng)調(diào)節(jié)中心的相互聯(lián)系參與了大腦狀態(tài)調(diào)節(jié)，于是作者對(duì)在小膠質(zhì)細(xì)胞中特異性表達(dá)G_i-DREADD和GcaMP6的小鼠前額葉皮質(zhì)進(jìn)行了雙光子成像。CNO誘導(dǎo)的G_i激活導(dǎo)致小膠質(zhì)細(xì)胞Ca²⁺活性的強(qiáng)烈增加，而生理鹽水注射沒有顯著影響。值得注意的是，CNO誘導(dǎo)的G_i激活也增加了NREM睡眠，這可能與G_i激活的直接影響分開，促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞Ca²⁺的增加。作者比較靜脈注射前后Ca²⁺活性，發(fā)現(xiàn)CNO的影響仍然明顯，說明Ca²⁺的增加不僅僅是腦狀態(tài)變化的間接影響。與生理鹽水對(duì)照組相比，注射CNO后Ca²⁺的振幅和頻率均顯著增加，且對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞過程的影響較強(qiáng)。除了G_i信號(hào)的化學(xué)遺傳學(xué)激活，在前額葉皮質(zhì)局部應(yīng)用P2Y12激動(dòng)劑2MeSADP引起小膠質(zhì)細(xì)胞Ca²⁺活動(dòng)增加，盡管2MeSADP也可能激活P2Y1和P2Y13，可以發(fā)揮協(xié)同或?qū)π∧z質(zhì)細(xì)胞不同的影響功能。

作者進(jìn)一步探究小膠質(zhì)細(xì)胞是否有Ca²⁺信號(hào)反過來可以調(diào)節(jié)網(wǎng)元的傳輸，CNO誘導(dǎo)G_i小膠質(zhì)細(xì)胞的激活導(dǎo)致皮質(zhì)細(xì)胞外NE濃度明顯降低，表明NE傳遞與小膠質(zhì)細(xì)胞Ca²⁺之間存在相互拮抗關(guān)系信號(hào)。鑒于NE在促進(jìn)清醒方面的作用，小膠質(zhì)細(xì)胞P2Y12-G_i的促進(jìn)睡眠的作用信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)可能至少部分是由細(xì)胞外NE濃度的降低來介導(dǎo)的。為了檢測(cè)操縱前額葉皮質(zhì)內(nèi)的小膠質(zhì)細(xì)胞是否足以減少NE，作者進(jìn)行了局部給予P2Y12受體激動(dòng)劑或拮抗劑，激動(dòng)劑2MeSADP的應(yīng)用，可增加小膠質(zhì)細(xì)胞Ca²⁺。拮抗劑PSB0739引起NE信號(hào)的顯著增加，這表明小膠質(zhì)細(xì)胞可以調(diào)節(jié)藍(lán)斑神經(jīng)元軸突末端NE的釋放或再攝取，而不依賴于細(xì)胞體的峰值活性。已知腺苷可以抑制神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)節(jié)劑的釋放(包括NE)，而小膠質(zhì)細(xì)胞可以通過CD39和CD73將ATP和ADP分解為腺苷。接下來，作者測(cè)試了小膠質(zhì)細(xì)胞G_i信號(hào)通路的激活是否會(huì)影響細(xì)胞外腺苷的濃度。在表達(dá)腺苷sensor的Tmem119-CreERT2; R26-LSL-Gi-DREADD鼠的前額葉皮層進(jìn)行成像，與對(duì)照組相比，CNO誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞G_i激活導(dǎo)致腺苷水平顯著升高。此外，應(yīng)用2-氯腺苷，一種代謝穩(wěn)定的腺苷類似物，導(dǎo)致NE水平明顯下降。以上結(jié)果表明，小膠質(zhì)細(xì)胞G_i激活對(duì)NE傳遞的抑制至少部分是由腺苷水平的增加介導(dǎo)的。

睡眠中斷被越來越多地認(rèn)為是阿爾茨海默病和其他神經(jīng)退行性病疾的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素，而小膠質(zhì)細(xì)胞穩(wěn)態(tài)功能的喪失與睡眠-覺醒中斷和病疾進(jìn)展有關(guān)。作者的發(fā)現(xiàn)表明：睡眠導(dǎo)致的小膠質(zhì)細(xì)胞Ca²⁺的增加可以更有效地監(jiān)測(cè)和消除參與神經(jīng)退行性變的有害胞外蛋白；反之，小膠質(zhì)細(xì)胞也積極促進(jìn)睡眠以維持大腦穩(wěn)態(tài)。

https://doi.org/10.1038/s41593-023-01548-5

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